制藥工廠空氣凈化系統的主要用途是防止產品和潔凈區 受到微生物污染，防止用于制藥生產的病毒、致病菌和芽孢菌的擴散和污染，防止諸如青霉素或其他高活性藥品的擴散和污染，防止固體粉塵的擴散污染。制藥廠房 所提
在我國GMP中對潔凈廠房有明確規定，其設計必須貫徹國家有關方針、政策。同時要做到技術先進、確保質量、安全實用、經濟合理，符合節約能源和保護環境的要求。 因此潔凈廠房在設計之初就應充分考慮相關因素。
各行業潔凈室裝修的特點，一、電子制造業無塵室： 隨著計算機、微電子和信息技術的發展，推動了電子制造業的飛速發展，也帶動了無塵室技術的發展，同時對無塵室的設計提出了更高的要求，電子制造業的無塵室設計是一項綜合的技術
GMP認證的核心內容就是藥品生產質量管理控制。其內容概括為軟件管理和硬件設施兩大部分。硬件設施中GMP凈化車間是資金投入很大的部分之一，潔凈廠房建成后，能否達到設計目的，是否符合GM
地奧制藥GPM凈化車間案例。
潔凈冷庫是生物制藥行業用來倉儲、周轉的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在：4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級-萬級之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少，一般介于8-800立方米間。
制藥行業的生產潔凈車間均需通過GMP認證。 下面科瓦特凈化為您提供無菌藥品生產潔凈車間生產要求的相關內容。
